СПЕЦИАЛНИТЕ хора - с Криско /цял клип/
Added 2024-12-14 20:30:01 +0000 UTCПреди няколко месеца с мен се свърза Криско.
Сподели ми желанието си заедно с Цвети да покажат за пръв път при мен една своя дългопазена и непоказвана с години тайна. С условието, че тайната не беше нещо.
Беше някой. Техният син, който се ражда със Синдром на Даун и цялата история по приемането, шока и цялостния живот на дете със специални нужди.
Нашият клип е и старт на неговата идея за създаване на голям център за деца с различни болести (припомням, че в България дори няма детска болница и строежът на таква дори не е започнал). Повече за идеята му и начина, по който ще се случи може да видите тук: https://sunnykids.info/
За безплатни билети за концерта на Криско за деца с особени потребности, връзка: info@sunnykids.info
В клипът участва и Йоанна - майка на бебе Никол с детска церебрална парализа, на която освен да чуем история и помагаме със средства от Вашия абонамент. Със самият си абонамент участвате автоматично, не е нужно допълнително действие.
С нейно желание и позволение оставям телефон за връзка с нея - 0895755047
Участва и Слав Петков - треньор на деца със Синдром на Даун и шампиони в различни дисциплини.
Клипът по таймкод:
00 до 01:30 - Интро
01:30 до 04;35 - непоказвани кадри от раждането на второто им дете, личен архив от вкъщи
04:35 до 07:30 - какво представляват участията на Криско. Как реагира публиката
07:30 до 10:00 - шампионите на Слав
10;00 до 13:00 - подготовка за запис
13:00 до края - Цялата история на Криско, Цвети, Йоанна, Слав - и техните деца
Comments
Само напред,ние имаме син със синдром на даун на 26 години. На мен и моята съпруга ни сервираха диагнозата след шест месеца със същото предложение да го дадем във детски дом😤. Във годините когато се роди тези деца в България бяха табу и предриехме да емигрираме в Испания. Радвам се много че тези слънчеви деца вече имат бъдеще в България и са интегрирани в обществото както са по целия свят.....
Алекси Димов
2025-03-29 21:46:19 +0000 UTCЗа бебе Никол има лечение и е в Индия и Мехико трябва да потърси там .. и тава лечение е много надежно
Gloria Nikolova
2025-02-13 13:19:36 +0000 UTCИ аз него търся
Steleonid
2025-02-08 21:02:09 +0000 UTCкак да намеря видеото за Ружа Игнатова?
Ivaylo Ivanov
2025-01-14 22:53:17 +0000 UTCТук се питаме,къде е държавата? КЪДЕЕ? Къде сме ние ,като общество? Да отричаме и заклеймяваме ,да гледаме и сочим с пръст деца със специални нужди!? Хората сме жестоки. Респект както към Криско,така и към всички семейства с такива деца. Дано изпълни казаното.Макар,че това е работа на държавата,но при отсъствието на такваа... Уважавам вашият труд,въпреки че има теми в които мненията и възгледите ни ,не съвпадат. Основно се абонирах заради детето с ДЦП! Дръжте ни в течение :) Успех!
Nedelina Bachvarova
2025-01-07 05:39:24 +0000 UTCВярвам, че Бог знае на кого точно да дари деца със специални нужди, защото той познава всеки от нас и знае, че точно тези хора биха могли да им предложат подкрепа, любов и топлина! Няма случайни неща!! Бог знае на кого какво и колко да даде, според възможностите им, не би дал повече, отколкото могат да понесат!!! Факт!
Elisaveta Marinova
2025-01-02 09:12:18 +0000 UTCНе ме разбирайте погрешно, никакъв хейт! Просто се стремя цял живот да бъда реалист. И да наричам нещата с истинските им имена. Когато познаваш едно нещо, даден проблем (или заболяване), имаш много по-високи шансове да се справиш с него. С розовите очила не става... Иначе поздравления за всички родители, които си гледат болните деца! Със сигурност не е лесно. Аз загубих дете наскоро, повярвайте ми, не е хейт...
Katerina Krasteva
2024-12-27 07:13:06 +0000 UTCНе е нужно да хейтвате по този начин....Дайте сега като са болни да ги третираме като ненужна вещ и да ги захвърлим в ъгъла... 😶 Както виждате ако се прилага нужното внимание могат да прескочат тази летва и да живеят като нормални хора.🙂🙂Респект към всички тези родители!! 🙏
Петър Станев
2024-12-27 01:36:32 +0000 UTCДоброто е заразно ,но до кога? И защо след като имаме всичко във нашата Страна,не Държава ,А СТРАНА.един от вас
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:24:14 +0000 UTCНикък не е лесно да се носи тежъст във този живот но все пак някой трябва да го носи .
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:21:02 +0000 UTCИ във арабския свят го няма това което България предлага за нас българите
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:19:36 +0000 UTCНякакви си 2:30-3:00 часа да стигна до болницата на детето си.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:18:38 +0000 UTCКажете ми къде е Болницата за деца във България,а от Варна до София са грубо 600км. Къде и на кого мога да се доверя на тази малка квадратура или намеря децка болница във България ,реве ми се .....
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:17:02 +0000 UTCАз от 8 години се боря за това в България,и накрая се предадох, защото думи много,но реално 20% за годишен договор във България за децата и болница за тях
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:12:34 +0000 UTCКрис трябваше по рано да споделиш,един за всички и всички за един.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:09:44 +0000 UTCКой ще ни спре
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:08:38 +0000 UTCКогато искаш да осъществи един човек мечтите си ти или някой друг може да го спре
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:08:09 +0000 UTCИма ли значение
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:06:54 +0000 UTCДисциплина
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:06:27 +0000 UTCКакто и проект
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:05:42 +0000 UTCКрис ,терен и скица
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:05:17 +0000 UTCШампионска натура
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:04:02 +0000 UTCСупер,👍за идеята за сладкаро
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:03:20 +0000 UTCПри Мишо ли беше брат
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:02:13 +0000 UTCПри Мишо ли беше брат
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:02:12 +0000 UTCАко се намесят тогава вече става сложно
Viktor Dimitrov
2024-12-26 04:00:47 +0000 UTCСамо депутатите да не се месят
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:59:59 +0000 UTCВажното е да бъдат хора
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:58:50 +0000 UTCПокажи ми мястото на скица
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:58:05 +0000 UTCИ ам ги за първоначална инвистиция
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:57:34 +0000 UTC380 хиляди евро
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:57:06 +0000 UTCНамери мястото
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:56:35 +0000 UTC50 %инвистицията е ще от мен
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:56:17 +0000 UTCДа започнем със детска болница
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:55:32 +0000 UTCПодкрепям те
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:55:08 +0000 UTCВсички те използват
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:54:09 +0000 UTCНо и да ги нямам парите ще дам всичко и ще забравя славата заради син ми
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:53:46 +0000 UTCСъс спането и хотел
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:52:22 +0000 UTC7000 евро беше преди 1 година
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:52:04 +0000 UTCКрис стволови клетки венозно .пробвай те но не и във гръбначния стълб
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:51:25 +0000 UTCПоздрави от 100 кила .Израснал съм във Максуда Варна до улица Петко Напротив.Кръговото обожавам го .
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:49:27 +0000 UTCСайт за Аутисти и синдром на Даун ,fecbook сайт .от там ми помогнаха за развитието на синът ми Крис .на 6 години
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:46:29 +0000 UTC7000 евро стедно
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:38:13 +0000 UTCСловения венозно не във гръбначния стълб който може да навреди на гръбначния мозък.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:37:47 +0000 UTCЗа стволови клетки Криско
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:36:21 +0000 UTCА малкия Крис на 6 годишна възраст получава от А до Я всичко тук , лекарите тук са перфектни и системата,спрямо България.във България има само сестри а не останаха лекари
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:35:47 +0000 UTCОбичам страна си ,но мразя държавата си .За това живея във чужбина изгонихте ме и тук голямата ми дъщеря получава истинско образование.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:31:49 +0000 UTCА в Германия Австрия, Англия, Белгия и Холандия те подкрепят но детето трябва да е роден или родена във тези държави
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:29:35 +0000 UTCКазват остави го детето нищо няма да стане от него или нея
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:27:24 +0000 UTCИ уважение в България няма
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:26:32 +0000 UTCТехнически да но техниката я няма
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:26:09 +0000 UTCВъв България никой вече от държавата не го интересува какво ще се случи със децата.по добре пенсионерите.така и така вече няма образование в България
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:25:23 +0000 UTCИзвинявам се във България има ли останали Истински Лекари и защо всички избягаха под чужд флаг.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:22:57 +0000 UTCЧовек който бяга от проблем не е човек.Надеждата и вярата те прави човек.Доброто е заразно .Каква е разликата Аутизъм и синдром Даун
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:20:35 +0000 UTCЗащо трябва да бягаме от трудностите
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:17:07 +0000 UTCЗа къде бързаме всички ние
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:16:28 +0000 UTCБрат не се познаваме. Баща ми преди да си тръгне за един по добър свят ми каза : Витасик ,(така ми казваше галено,) Витасик, ти си моят син ,а аз съм ти баща нали знаеш? ,(колкото и болка ,да ми беше причинил през моят живот или страдания ,както и не вероятната радост и грубост да не съм като него един вешист , който работи за да изхранва мене малкия и големия ми брат и да ни даде образование.Беше във комунистически режим Полковник Военен . Но Винаги ми е казвал Семейството е всичко и съм го виждал, полковник военен чисти обществената тоалетна пред катедралата в Варна до часовника.Никога не съм очаквал да видя от моят герой Баща това.Когато го попитах защо ?. Отговори ми Никога не е лесно да се носи тежъст във този живот, но все пак някой трябва да го носи защото си баща и това е твоята отговорност, защото и ти ще бъдеш баща . Бъдете живи здрави и силни.Малкият ми син е Аутист.Мисля , че ме разбирате Стволовите клетки помагат.Моя малък Крис започна сам след стволовете клетки във Словакия,започна да отваря сам хладика и да хапва Ябълки.Може да е смешно но е реалността.Никога не се предавайте стволови клетки.предполаг сте чели.един за всички и всички за един,а този един е синът ми.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 03:13:39 +0000 UTCКрис, извинявам се че ти казах Крис.ти си Криско.Малкият ми син се казва Криси Аутист.
Viktor Dimitrov
2024-12-26 02:47:03 +0000 UTCМного лоши лекари много . От тяхно невнимание аз родих бебе със спина бифида и хидроцефалия. Също се опитаха да ми го вземат. За жалост не оцеля детенцето
Martina
2024-12-22 02:54:19 +0000 UTCРеспект🙏💗
Mihaila Mihaleva
2024-12-20 11:21:45 +0000 UTCИзключителен клип ! Това са едни герои и господина, който работи с тези деца и той е един Голям Човек с главно Ч ! Убеден съм, че Криско ще направи този център и това дете, което е дошло при него, вероятно е дошло с тази мисия и то ще помогне на хиляди други ! Успех !
Nickolay Chernev
2024-12-19 21:27:09 +0000 UTCНе отваряйте темата за Британското здравеопазване! Всички знаем колко е “добро”, самите британци ходят на лекар в Испания на частно. Факт е, че отношението е добро, но и друг факт е, че да стигнеш до болницата и лекарите са нужни месеци а понякога и години! Часове за прегледи пък при джипитата никога няма!
Ani
2024-12-18 23:16:33 +0000 UTCАма хора, не са "специални", болни са тези деца... Ако не сте ОК с думата "болни", приемете тогава, че са увредени! Как, през 2024 година, ще разбереш, че детето ти е с Даун едва когато се роди?! Това е пълен абсурд! Тотална липса на информираност... Фетални морфологии не са ли правени, а ако са правени, от кого?! МОЛЯ ВИ, ПРАВЕТЕ СИ ИЗСЛЕДВАНИЯ!!! Дори да имате вече здрави деца преди това, не са гаранция за следващите!
Katerina Krasteva
2024-12-18 22:15:12 +0000 UTCСъвсем небрежно, след въпроса ... има ли кой да работи там, с такава идеална цел ... ще споделя моят пример ... Европейската ортопедична асоциация ESSKA - доста активно "същество" за специалността, работи само с доброволци... аз работя с тях повече от десет години и ДА има с кого да се случи !!!
Elena Nedialkova
2024-12-18 13:15:39 +0000 UTCЗдравейте и от мен. Изключително рядко пиша някъде коментар независимо,че всеки ден слушам подкасти и тн. Родител съм на дете със аутизъм и искам да потвърдя,че когато чуеш поставянето на някаква диагноза на детето ти ти изпадаш във страшен шок. Трябва време за да осъзнаеш ситуацията във която се намираш и да го приемеш. Трябваше ми около две години за да убедя и семейството ми и всички около нас,че детето ни е различно. Имаше години наистина във които бях затворена към всички наоколо,но осъзнаваш,че живота ти ще е различен и го приемаш. Една от причините обаче за да не живеем във Бг е отношението към нашите деца!!! Помоща към тях също!!! Горе главата животът е прекрасен със нашите специални деца!!!
Десислава Ангелова
2024-12-17 11:42:53 +0000 UTCМОЛЯ ВИ, ГОСПОДИН ЦАНОВ, свържете се с мен, трябвате ми ! ...
Валери Христов
2024-12-16 17:43:10 +0000 UTCГледайки това видео и чувайки историите за отношението на лекарите в България, няма как да не направя сравнение с личния ни опит тук в Англия, и по-конкретно в Лондон. Днес се връщаме от контролен преглед, Имаме две деца и покрай тях се е налагало да се срещаме с доктори, сестри и персонали на болници . Например дори за нещо като счупена костичка на кутрето , отношението и вниманието, което получихме, беше невероятно. Лекарите подробно обясниха състоянието, снимки няколко, превръзка специална, дават ти консумативите да си сменяш в къщи , последващи часове за контролни прегледи няколко последващи прегледа, за да се уверят, че всичко е наред, и се отнасяха към нас с търпение и уважение. Имаш чувството, че наистина си важен за тях, без значение колко „малък“ е случаят ти. Внимателно обясняват на детето, влизат му в положение например за нашия син че няма да може да тренира бокс както трябва докато се оправи.. мерят със специални измервателни линийки ъгъл на пръста ! Професионално отвсякъде! Като сравнявам това с разказите за отношението в България, просто нямам думи. Надявам се, че някой ден системата там ще се промени и хората ще получават необходимата грижа и внимание, което заслужават. Здравето и отношението към пациента би трябвало да са приоритет навсякъде.
Калоян
2024-12-16 15:44:23 +0000 UTCРеспект към тези родители 🙏
Radostina
2024-12-16 14:33:51 +0000 UTCРеспект 💜
Rali Stoimenova
2024-12-16 14:29:21 +0000 UTCПоклон пред Криско,Цвети,Йоанна и всички родители на специални деца!ВИЕ СТЕ ГЕРОИ ,а вашите деца са истински ангели.Бог да ви благослови.
Maria Powell
2024-12-16 09:53:53 +0000 UTCПрекрасни силни хора ❤️ Благодарим, г-н Цанов. Пореден разтърсващ епизод.
Нина Ф.
2024-12-16 08:01:46 +0000 UTC❤❤❤
Надя Калоянчева
2024-12-16 01:29:55 +0000 UTCМного силен клип!! Както казват майките на тези деца “Не уврежданията убиват децата ни, а държавата”. Г-н Цанов, МОЛЯ ВИ направете специален абонаментен план, който да включва и месечна помощ за деца/хора с увреждания и подобни кампании. Например план Patreon + помощ за хора в неравностойно положение 10 лв (5 лв абонамент Patreon, 5 лв месечна помощ за кампании). Така ще има хора, които може да плащаме малко повече за план на месец, но повече подкрепа за тези майки/бащи герои и други в нужда. А нека пак процент от всеки план влиза към тази сума. Браво за вашата работа и подкрепа!
Pavlin
2024-12-16 00:40:47 +0000 UTCмай ми се струва че това министерствои на спорта ртявба да го закрием и да набием всички чиновници ....
Георги Сираков
2024-12-15 22:31:21 +0000 UTCДайте да се събудим бе хора! Дайте най после да станем , да си изкараме главите от задниците , да изринем тая мафия , та да може поне децата ни да живеят нормално. Евала на Криско. Евала на всяка майка и баща , които се борят с държавата , в отглеждането на дете с нужди. Не сте сами! Заспалият народ е с вас, макар и заспал!
Божидар Василев
2024-12-15 22:23:13 +0000 UTCМалко извън тема, но е доста интересно, че нито една медия, от които споделиха информацията за фондацията на Криско, не каза нищо за Цанов... Яко го мислят за конкуренция 😂
Gosheto
2024-12-15 22:18:01 +0000 UTCАдмирации за Криско, и прекрасните две майки. И Аз се разплаках с тях. Дани и малката са благословени, че са попаднали на такива родители като тях. Вярвам, че Криско ще осъществи тази негова идея, и Ако трябва да се абонирам някъде за да отиват парите там, няма да се замислям. За мен ще бъде удоволствие да съм част от тази невероятна кауза. Браво Цанов. Бъдете здрави. Ще чакам информация, къде може да даряваме пари.
Mary
2024-12-15 22:17:22 +0000 UTCДано Криско да постигне това което иска за децата . И дано това видео да достигне до повече хора . И политици да погледнат малко и за тези хора и да отделят пари да помогнат а не да се чудят как да откраднат пари !
Виктор и Алекс 19
2024-12-15 21:09:15 +0000 UTCНе знам защо, но се разплаках като малко дете. Не съжалявам хората в клипа – те са герои. Съжалявам за България. Вместо да чувам как Киро, Асен, Копейкин, Бойко и останалите се надпреварват кой да оглави "дружината", докато всички крадат, не чувам нищо за това как държавата е направила дори малко... но за всички нас. Тези деца са част от нашето общество – от нас, които плащаме данъци. Вместо да чувам за детска болница, за програми, които помагат на деца с проблеми, и за реални решения, аз слушам само празни приказки. Знам колко е трудно, когато проблемите на едно дете се пренебрегват. Това прави ситуацията още по-болезнена. Тъжно ми е за нашата държавата. Този клип ме удари право в емоциите.
Aleksandar Kovachev
2024-12-15 21:04:55 +0000 UTCАз имам някакви познания в асемблирането и монтажа на мебели ще се радвам да помогна безвъзмездно
Vasil Avramski
2024-12-15 18:00:03 +0000 UTCХубаво е мечтите да се погледнат и реално. Аз самата съм детски учител. Отказах да работя в системата, защото е не работеща, като разбира се има и по-смели директори, които успяват да заобиколят системата. Аз лично работя в частен център, който функционира и като детската градина. На работа се сблъсквам все по-често с деца, които имат някакъв тип дефицит, което при мен налага да завърша още една специалност, която по всяка вероятност ще е "Специална педагогика". Има млади хора, които ще са мотивирани да работят, ще са мотивирани да завършват подобен тип специалностти. Разбира се парите са важни, но е много важно мотивацията да бъдат децата и да си вършат работата със сърце. За мен всеки учител и в училище и детската градина, трябва да имат квалификация свързана с това. По една или друга причина, случаите на деца с дефицити зачестяват и е необходима система, която да ги подкрепи. Та дори и в този бъдещ център, родителите да плащат със сигурност може да бъде направено спрямо нашия стандарт на живот или ако се гледа дохода на семейството, поне по здравна каса да бъде поемано лечението. Не казвам, че е невъзможно да бъде безплатно, възможно е, при много големи инвеститори и разбира се са необходими и много добри специалисти. Наистина се надява да стане и желая успех!
Габриела Димитрова
2024-12-15 17:57:12 +0000 UTCИмам предложение, което е съвсем лесно осъществимо. Нека няма само сметка в банка, където да се превеждат пари. Нека се направи един тел. номер, чрез който да се абонираме и всеки месец да си отиват там едни пари. Така съм абониран към " Топъл обяд " например.
Georgi Rachev
2024-12-15 17:54:28 +0000 UTCИмаме дете с синдром на Нунан с което сменихме 5 столични болници за първите 4 месеца от нейното раждане. Това е една безкрайна тема, която винаги ще има на къде да се развива. Ние емигрирахме пред 5 години точно поради този повод, че медицината (голяма част от лекарите са едни прости търговци) , образователната система и голяма част от обществото не са готови за "различните". Мога да напиша "две" книги по въпроса, но истината е че в момента моята родна страната ми е мащеха, за което много съжалявам, но намерихме правилния път за нашето семейство и то се казва Испания, сигурен съм, че много семейства са емигрирали поради тази причина. Всички тези родителите са ТИХИТЕ ГЕРОЙ.
Ivaylo
2024-12-15 15:42:04 +0000 UTCСтрахотно видео.. и е много тъжно, че в България все още няма центрове за интеграция на деца или възрастни със специални грижи. Аз живея вече от 12години в Германия Инголщат, при нас има центрове в които хора с синдром на Даун или други потребности работят като например има цехове за изработка на различни неща, автосервизи, големи оранжерии, химическо чистене и т.н. Има и специални жилища както при нас в България студентски общежития, в които те живеят и там се учат да бъдат самостоятелни.Следователно има хора, които ги наблюдават и решават кога и дали са готови да живеят сами, и ако се стигне до там имат асистенти, които ги посещават по определен брой на седмица и така живеят страхотен живот, тук те са интегрирани и не се чувстват различни, съжалявани или нещо по-малко от другите… Може това да помогне за идеята на Криско дали могат да се включат и такива неща в неговата страхотна идея!!Напред и нагоре!! Всички в това невероятно видео са герои както каза Гери!! Едно голямо браво!
Elizabet Esen
2024-12-15 14:29:17 +0000 UTCТова с предложението за отказ от болното дете- звучи много гнусно. След като за родните родители ще е трудно по техните приказки(на докторите)аз лично не мога да повярвам че болните деца ще ги осинови някой…. А дали изобщо стигат до осиновяване- г-в Цанов можете да се поинтересувате какво се случва с такива деца? И си мисля че нищо добро….
George Koleff
2024-12-15 12:37:35 +0000 UTCГ-н Цанов, Вие сте прекрасен човек с огромно сърце! Адмирации за това,което Вие и Вашият екип правите! От самото начало следя работата Ви. Бъдете здрави и не се отказвайте никога, защото влагате сърце и душа в това, което правите! На тези прекрасни дечица и родителите им пожелавам винаги да бъдат силни,обичащи и подкрепящи се! Поклон!
Bienenstich
2024-12-15 11:43:08 +0000 UTCНе виждам начин, след историята на Йоанна, да не се ъпгрейдне абонамента. Няма смисъл да призовавате за обратното.
Toni
2024-12-15 11:07:17 +0000 UTCБраво велики сте! Пожелавам ви да се сбъдне тази голяма мечта! Бъдете живи и здрави, за да продължавате да помагате на другите! Вие сте живи ангели! На семействата с такива дечица, пожелавам много сила, късмет и търпение! Нека Господ да е с вас и да бди и помага на всички специални и болни дечица!
vanesa vu
2024-12-15 10:45:22 +0000 UTCИнтересна държава си НЯМАМЕ, Цанов! И така години и години наред! От една страна се говори за демографска криза, от друга тези, които са различни трябва да се крият! Защо по дяволите? И тази тенденция не е от вчера! Аз съм на 47 години, не хванах много от т.нар. Соц, но и тогава подобни деца се криеха! Защо? Това са си деца, те просто имат специални нужди поради обстоятелства независещи нито от тях, нито от родителите им! И какво, ако бяха направили генетичен тест? Докторите щяха да им зададат въпроса : Искате ли да го махнем? Става малко като щрауса и главата му в пясъка! Имах щастието да живея 20 години в Канада. Казвам щастието, защото рам видях, че Химерата Западен свят не съществува! И те си имат проблеми, и при тях има негативи, НО видях, че приемането на така наречените Различни е нещо положително! Тъжна работа е тук, преди 20 години, когато още бях келеш подобни неща ме изгониха от България, но жалкото е, че промени няма. Промени откъм отношение имам предвид. Обществото трябва да се вдигнем, лошото е, че както няма държава, така няма и общество. Всеки си казва “Абе на мен няма да ми се случи това!”, обръща глава да не гледа и продължава! Единици са съпричастните, за които дълбок поклон от мен!
BALBI
2024-12-15 08:12:56 +0000 UTCТова са героите на 21ви век!!! Да се сблъскаш с нещо такова и да го преодолееш и да не се откажеш от детето си и от себе си. БРАВО!!!
Tatyana Dimitrova
2024-12-15 07:48:51 +0000 UTCБог за пази България и децата на България! Бог да пази и дава сили на Криско и на всички, които имат сърце...и на теб Цанов!
Iveta Jikova
2024-12-15 07:40:47 +0000 UTCГоспод ви е дал шанс вие да промените съдбата на тези деца в България! И Криско го прави! Невероятно е това с центъра, купувам билет за втория концерт!
Мария-Росалина Петкова
2024-12-15 07:32:29 +0000 UTCЧетирима невероятни примери! Поздравления, Хора, Човеци. Дейци!
Мария-Росалина Петкова
2024-12-15 07:24:37 +0000 UTCЦвети, Криско, Господ ви обича! Господ вижда, Господ знае, Дани наистина ви е избрал за негови родители! Бъдете благословени! Потърсете Бог и ще видите всичката доброта, която сте направили, че ще бъде умножена стократно в любовта му!
Мария-Росалина Петкова
2024-12-15 07:23:06 +0000 UTCРеспект!
Maria
2024-12-15 00:24:27 +0000 UTCУважение и респект за силата на тези родители които не са си оставили децата!!!
Ventsislav Vladimirov
2024-12-14 22:24:10 +0000 UTC2024! Не са мръднали нашите медицински услуги, от както ги има. Все едно не знаят как се прави! Вземат деца, отврат отношение- родилки, раково болни, да си оставиш детето, няма болница, статистика и кво - нещо! Всички протоколи се прилагат от години в Европа. Генетичните изследвания са доста стъпи и в някои държави се поемат от касата. Браво за епизода!
PL
2024-12-14 22:13:28 +0000 UTCИмам 1 -ви братовчед, които е с детска церебрална парализа, вече е на 23 години, нито разбира какво му се говори, нито може да се обслужва сам, изцяло на грижата на роднините ни е, но е много трудно както за семейството така и за детето, вече мъж... Адмирации, че давате гласност на такива случаи, които в последните години зачестяват и държавата ( която я няма) трябва да обърне внимание и да направи нещо по въпроса.
Иван Цонков
2024-12-14 21:56:26 +0000 UTCИ аз заради този клип станах абонат. Когато държавата нехае, хората са тези, които трябва да застават зад такива каузи. Иска ми се да съм много богат, само за да мога да помагам на всякакви такива каузи. Но предполагам, че и малките действия пак имат своята полза.
Mustaci Cherni
2024-12-14 20:49:03 +0000 UTCЗаради този клип се абонирах в Пейтриън. Много лично го приех ,защото съм преминала през същото. Жалко е че вместо да получиш подкрепа в родилния дом ,получаваш точно обратното. И не мога да повярвам,че се случва на толкова много родители. Почвам да се замислям че това не е случайно. Не само че държавата не помага на родителите,но се случва и докторите да искат подкупи за операциите, точно на деца с увреждания.
Nikolet Garkova
2024-12-14 20:34:39 +0000 UTC
